产品名称：乐伐替尼10mg
规格：10片/盒
厂家：印度西普拉制药

【药品简介】
lenvatinib是一种受体激酶抑制剂，乐伐替尼拥有多个靶点，是一个多靶点靶向药物：VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret。作为多重靶点的靶向药，乐伐替尼能够透过两个方法阻止癌症细胞的活动：1.抑制肿瘤生成，2.抑制血管形成和过多的生长信号，以达到肿瘤消减。目前被应用于甲状腺癌、肾癌、肝癌等多个癌种。
【药品特色】
乐伐替尼是血管内皮生长因子受体 1‒3（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体 1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂，目前已经获得 FDA 批准用于治疗分化型甲状腺癌和晚期肾细胞癌。 新数据显示，乐伐替尼一线治疗 uHCC，在 OS 方面非劣效于索拉非尼，在亚太人群中一线乐伐替尼治疗肝癌 OS 获益优于索拉非尼，作为 uHCC 的一线治疗方案乐伐替尼的 PFS、TTP 和 ORR 显著优于索拉非尼 。
【用法用量】
　　推荐剂量：
　　1)对于甲状腺癌患者：24mg口服，每天一次。
　　2）对于肾细胞癌患者：18mg乐伐替尼+5mg依维莫司口服，每天一次。
　　3) 在有严重肾或肝受损患者：对于甲状腺癌患者：14mg口服，每天一次；对于肾细胞癌患者：10mg口服，每天一次。
　　4) 肝细胞癌剂量：体重小于60kg的患者剂量为8mg, 每天一次，体重大于60kg的患者剂量为12mg，每天一次。


【注意事项】
　　1）每天在同一时间点服药。
　　2）出现漏服，距离下次服药大于12小时则立即补服用，
　　3）不到12小时则不用补服，按照平时时间点及剂量进行下一次用药即可。
　　4）用药直至疾病出现进展或出现不可耐受的毒副作用。


【适应症】
　　1）乐伐替尼适用于有局部复发或转移，进展性，放射性碘，难治性分化型甲状腺癌患者的治疗。
　　2）乐伐替尼联合依维莫司治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。


【不良反应】
　　乐伐替尼最常见副作用有高血压、疲劳、腹泻、关节肌肉痛(关节痛/肌肉痛)、食欲降低、呕吐、尿中蛋白过多(蛋白尿)、手掌肿胀及疼痛、手和/或脚底板(手足综合征)、腹痛及发音出现变化(语音障碍)。
　　乐伐替尼可以引起严重副作用，包括心衰、血栓形成(动脉血栓栓塞事件)、肝损伤(肝毒性)、肾损伤(肾衰竭及损伤)、胃肠道穿孔或胃或肠之间异常连接、心电图活动发生变化(QT间隔延长)、低血钙、伴随性头痛、癫痫发作和视觉变化(可逆性白质脑病综合征)、严重出血(大出血)、如果患者妊娠期间乐伐替尼治疗会出现未出生儿风险及促甲状腺激素产生出现损伤性抑制。


【注意事项】
　　1)高血压：用药治疗前控制血压。对尽管优化高血压治疗的3级高血压不给乐伐替尼治疗；对危及生命高血压终止用药。
　　2)心力衰竭：监视心脏代偿失调的临床症状和体征。对3级心功能不全不给乐伐替尼治疗；对4级心功能不全终止用药。
　　3)一次动脉血栓栓塞事件后终止用药。
　　4)肝毒性：用药期间定期监测肝功能检验。对3级或更大肝受损不给乐伐替尼治疗；对肝衰竭终止用药。
　　5)蛋白尿：用药期间定期监测蛋白尿。对24小时尿蛋白≥2g不给乐伐替尼治疗；对肾病综合征终止用药。
　　6)肾衰竭和肾受损：对3或4级肾衰竭受损不给乐伐替尼治疗。
　　7)发生胃肠道穿孔或危及生命瘘管患者终止用药。
　　8)对发生3级或更大QT间期延长不给乐伐替尼治疗。
　　9)低钙血症：监视血钙水平，给予替代钙。
　　10)对有可逆性后部白质脑病综合征患者不给乐伐替尼治疗，直至完全解决。
　　11)出血事件：对3级出血，及大量失血，需要输血患者不给乐伐替尼治疗;对4级出血，及失血造成身体虚弱，视网膜或大脑缺血，严重休克患者终止用药。
　　12)甲状腺刺激激素抑制的受损：每月监视TSH水平和有DTC患者，需要时调整甲状腺取代药物。
　　13)胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害。


【特殊人群使用】
　　哺乳：终止哺乳喂养。